普鲁泊福

注射液每支200mg（20ml）；500mg（50ml）。

本品为烷基酚类的短效静脉麻醉药。静注后迅速分布于全身，40秒钟内可产生睡眠状态，进入麻醉迅速、平稳。t1/2α。为1.8～8.3分钟。可能在肝中经过主要与葡萄糖醛酸结合而代谢，代谢物由尿排出，t1/2β为34～60分钟。vd为2.83l／kg，血浆蛋白结合率97％～98％。如与芬太尼合用，则本品的血药浓度升高。 本品的镇痛效应较弱，可使颅内压降低、脑耗氧量及脑血流量减少。对呼吸系统有抑制作用，可出现暂时性呼吸停止；对循环系统也有抑制作用，可出现血压降低。本品的麻醉恢复迅速，约8分钟，恢复期可出现恶心、呕吐和头痛。 　　主要用于全身麻醉的诱导和维持。常与硬膜外或脊髓麻醉同时应用，也常与镇痛药、肌松药及吸入性麻醉药同用。适用于门诊患者。

静脉注射。诱导麻醉每10秒钟注射40mg，直至产生麻醉。大多数成人用量约2～2.5mg／kg。维持麻醉常用量为每分钟0.1～0.2mg／kg。

（1）诱导麻醉时有时可出现轻度兴奋现象。 　　（2）如产生低血压或暂时性呼吸停止时，需加用静脉输液或减慢给药速度。 　　（3）静注局部可产生疼痛，但罕见血栓形成或静脉炎。 　　（4）心脏病、呼吸系统疾病、肝肾疾病及衰弱患者应慎用，大于55岁的患者用量宜减少20％。 　　（5）不用于颅内压升高和脑循环障碍的患者；不用于产科麻醉。 　　（6）由于本品的注射液为脂肪乳剂，脂肪代谢紊乱者慎用。3～25℃保存。有效期2年。