青霉素 v

常用其片剂，每片125mg（20万单位）；250mg（40万单位）；500mg（80万单位）。还有口服液或口服悬液。

本品口服后不被破坏，吸收率为60％，其吸收不受胃中食物的影响。口服后0.5～1小时达血药浓度峰值。在血浆中与血浆蛋白结合率较高。56％经肝代谢失活，20％～40％经肾排泄，t1/2为1小时。

口服。成人剂量为125～500mg（20万～80万单位）／次，每6～8小时1次。儿童剂量每4小时1次，每次2.5～9.3mg（4167～15000单位）／kg；每6小时1次，每次3.75～14mg（6250～22500单位）／kg；每8小时1次，每次5～18.7mg（8333～30000单位）／kg。

妊娠b类。过敏者禁用。不宜作鞘内注射。破伤风和白喉患者，可采用本品杀灭病原菌，阻止产生毒素，但不能代替抗毒素治疗。青霉素钾盐不可静脉推注。青霉素效价单位以结晶青霉素钠为标准，每1单位(u)相当于0.6 mg。详细见下 　　有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。 　　 　　1．应用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验，皮试液为每1ml含500单位青霉素，皮内注射0.05～0.1ml，经20分钟后，观察皮试结果，呈阳性反应者禁用。必须使用者脱敏后应用，应随时作好过敏反应的急救准备。 　　2．对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物、青霉胺过敏，有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病患者应慎用本品。 　　3．青霉素水溶液在室温不稳定，20单位/ml青霉素溶液30℃放置24小时效价下降56%，青霉烯酸含量增加200倍，因此应用本品须新鲜配制。 　　4．大剂量使用本品时应定期检测电解质； 　　5．对诊断的干扰 　　(1)应用青霉素期间，以硫酸铜法测定尿糖时可能出现假阳性，而用葡萄糖酶法则不受影响。 　　(2)静脉滴注本品可出现血钠测定值增高。 　　(3)本品可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶升高。 　　[孕妇及哺乳期妇女用药] 　　动物生殖试验未发现本品引起胎儿损害。但尚未在孕妇进行严格对照试验以除外这类药物对胎儿的不良影响，所以孕妇应仅在确有必要时使用本品。少量本品从乳汁中分泌，哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。